Mutlulukla paylaşıyoruz! Endometriozis hastalığını ve en önemlisi Endolu Kadınlar olarak yaşadığımız zorlukları ve her şeye rağmen sürdürdüğümüz iyi olma çabamızı, ana akım bir TV kanalında anlatabilme fırsatını yakaladık. Sevgili Danışman hekimimiz ve destekçimiz Doç.Dr.Pınar Yalçın Bahat ve Endolu Kadın Platformu kurucusu Aylin İleri'nin NTV'de yayınlanan "Nasıl İyileştim?" isimli sağlık programının 4.bölümüne konuk oldular. Endometriozis hastalığının belirtilerini, tanı ve

Biz dokuz cesur kadın, adını söylerken bile zorlandığımız kronik ve ilerleme eğilimi gösteren bir hastalıkla, Endometriozis ile yaşıyoruz. 11 yılı bulan geç tanı süreleri, tekrar eden ameliyatlar ve semptomlar, baskılayıcı hormon tedavileri, toplum içinde hatta aile ve arkadaşlar arasında bile konuşulmasının ayıplanması, şiddetli ağrılar ve adet sancıları, bitmeyen bir yorgunluk ve beraberinde ertelenmişliklerle dolu bir hayat hikayesi… Bütün bunlar hayatımızı büyük bir mücad

Merhaba, Endolu kızkardeşimiz Melisa Kumaş Alan " Benden Bir Parça " adıyla bir kitap yazdı. Onun deyişiyle, Kadın Bedenini Anlamanın ve...

Endometriozis ile yaşamanın ve beraberinde iyileşmenin yollarını ararken karşılaştığım tedavi seçeneklerinden biri de Osteopati oldu....

Endolu Kadın Platformunun kurucusu ve 25 yıllık Endolu @aylin_ileri Adetten Değil isimli podcast serisinde; #endometriozis hastalığını...

Ben endometriozisli bir diyetisyenim. Yıllar içinde okuyup deneyimledikçe fark ettim ki endometriozis beslenme ile çok yakın bir ilişki...

KANADA Kanada Hükümeti, Endometriozis ile yaşayan insanlar için cinsel sağlık ve üreme sağlığı hizmetlerine erişimi güçlendiriyor! (Eylül...

Endometrizis hastaları ve yakınları için derlenmiş online linkler listesi...

​Ergenlikle beraber başlayan endo hikayelerimizde bize eşlik edebilen, el uzatan, destek olan, dinleyen olduğu kadar yok sayan,...

Endometriozis hastalığının yaşamında neden olduğu zorluklarla baş etmek ve onun, belki de hep süreceği gerçeğini kabullenmek için “yeni bir ben” yaratmanın yollarını arar endolu kadın. Dünyada bir başına olduğunu zannetse de aslında her 10 kadından 1’i endometriozis tanısı alıyor. Sayımız hiç az değil! Endolu bir kadının tam bir tanı alana kadar neler yaşadığına kulak verelim mi? “Endometriozisin adını 2007 yılı başlarında 26 yaşındayken bir hastanenin acil servisinde duydum

Endometriozis yaşam boyu süren kronik bir hastalık olduğu için onunla ancak dolu dolu yaşayarak baş edebiliriz.

Endometriozis, rahim iç zarına benzer dokunun rahim dışında büyüdüğü bir hastalık.

Endolu Kadın Olmak Zor! Ne zaman geçeceğini ve tam olarak ne olduğunu bile bilmediğiniz kronik bir hastalık ile yaşamak çok zor. Hatta çoğu kadın, bu hastalığı sadece kendi yaşadığını sanıyor ve inanılmaz yalnız hissediyor. 8-11 yılı bulan geç tanı süresi çaresizliği körüklüyor . Endometriozisin sebep olduğu yakınmaların çoğu zaman olağan karşılanması, tanı alma süresinin gecikmesine yol açıyor. Özellikle sağlık çalışanları ve hekimler tarafından karşılık görememek büyük bir