Medicana Hastanesi İzmir ve Bornova Belediyesi'nin işbirliği ile düzenlenen "ismini vermek istemeyen söyleşi" nin ilki "adet sancısı adetten değildir" başlığıyla İzmir'de Yeşilova Höyünde gerçekleştirildi. Halk arasında çikolata kisti olarak bilinen, herkeste olduğuna inanılan ve normal kabul edilen Endo'nun gerçek yüzünü konuştuk. Aylin İleri ve Sanatçı Ece Gauer'in endo ile ilgili deneyimlerini paylaştığı etkinliğin moderatörlüğünü sevgili Özde Koca gerçekleştirdi. Uzman gö

Perform İstanbul'un ev sahipliğinde Aylin İleri, Sanatçı ve Alie&Sistemik Dizimler Uygulayacısı Nazlı Gürlek ve Doç.Dr.Pınar Yalçın Bahat ile birlikte "ana rahmine yolculuk" buluşmalarında bir araya geldi. Yetişkin genç kadınların doğumundan şimdiki anlarına kadar yaşadığı benzer "doğum" ve "kadınlık" hikayelerini paylaştığımız bu sohbet değerli katılımcılarımız ile zenginleşti. Bizi bir araya getiren ortak pek çok deneyimimiz olduğunu fark ettik. Sevgili Nazlı'nın tasarladığ

Mart Endometriozis Farkındalık ayı boyunca Aylin İleri ve Doç.Dr.Pınar Yalçın Bahat Endolukadın Platformu instagram sayfasında uzmanlarla birlikte ENDO hakkında konuşuyor. 10 Martta, Akademisyen Doç.Dr. Meltem Yavuz Serçekman ile "iş yaşamında endometriozis" temasını ele alıyoruz. Endolu kadınların iş ve sosyal yaşamlarında yaşadığı zorlukları, çektiği ağrıyı, görünmeyen yorgunluğu ve iş hayatında ayakta kalma mücadelesini ele alacağız. 12 Martta, çocukluğumuza gençlik çağımı

Endometriozis yolculuğunda yalnız değilsin! Endo ile yaşarken bilgiye, deneyime ve anlaşılmaya ihtiyaç duyan herkes için İrenbe Tüp Bebek Merkezi'nin davetiyle sımsıcak bir enometriozis saohbeti gerçekleştirdik. Prof.Dr. Ümit İnceboz'un uzman değerlendirmeleri ve Aylin İleri'nin kendi Endo yolculuğundan paylaşımları 4 bölümden oluşuyor. Endo hakkında farkındalık oluşturmak, merak edilenleri konuşmak ve bu sireci daha anlaşılır kılmak için hazırlanan bu yayınlarda yer aldığım

Mart ayında İzmir'de bir dizi farkındalık etkinliklerinde yer aldık. Karşıyaka Soroptimist Klübü, Endometriozis & Adenomyozis Derneği, Manisa Sanayi Organize Bölgesi Mesleki ve Teknik Anadolu Lisesinin işbirliği ile 10 Martta, genç kızlara yönelik “kadın sağlığı ve endometriozis “ paneli düzenlendi. Aylin İleri'nin endolu bir kadın olarak deneyimlerini paylaştığı farkındalık etkinliğinin bir parçası olmaktan mutluluk duyduk. Aylin, gençlerde bedensel farkındalık yaratmayı hed

Mutlulukla paylaşıyoruz! Endometriozis hastalığını ve en önemlisi Endolu Kadınlar olarak yaşadığımız zorlukları ve her şeye rağmen sürdürdüğümüz iyi olma çabamızı, ana akım bir TV kanalında anlatabilme fırsatını yakaladık. Sevgili Danışman hekimimiz ve destekçimiz Doç.Dr.Pınar Yalçın Bahat ve Endolu Kadın Platformu kurucusu Aylin İleri'nin NTV'de yayınlanan "Nasıl İyileştim?" isimli sağlık programının 4.bölümüne konuk oldular. Endometriozis hastalığının belirtilerini, tanı ve

Biz dokuz cesur kadın, adını söylerken bile zorlandığımız kronik ve ilerleme eğilimi gösteren bir hastalıkla, Endometriozis ile yaşıyoruz. 11 yılı bulan geç tanı süreleri, tekrar eden ameliyatlar ve semptomlar, baskılayıcı hormon tedavileri, toplum içinde hatta aile ve arkadaşlar arasında bile konuşulmasının ayıplanması, şiddetli ağrılar ve adet sancıları, bitmeyen bir yorgunluk ve beraberinde ertelenmişliklerle dolu bir hayat hikayesi… Bütün bunlar hayatımızı büyük bir mücad

Merhaba, Endolu kızkardeşimiz Melisa Kumaş Alan " Benden Bir Parça " adıyla bir kitap yazdı. Onun deyişiyle, Kadın Bedenini Anlamanın ve...

Endometriozis ile yaşamanın ve beraberinde iyileşmenin yollarını ararken karşılaştığım tedavi seçeneklerinden biri de Osteopati oldu....

Endolu Kadın Platformunun kurucusu ve 25 yıllık Endolu @aylin_ileri Adetten Değil isimli podcast serisinde; #endometriozis hastalığını...

Ben endometriozisli bir diyetisyenim. Yıllar içinde okuyup deneyimledikçe fark ettim ki endometriozis beslenme ile çok yakın bir ilişki...

KANADA Kanada Hükümeti, Endometriozis ile yaşayan insanlar için cinsel sağlık ve üreme sağlığı hizmetlerine erişimi güçlendiriyor! (Eylül...

Endometrizis hastaları ve yakınları için derlenmiş online linkler listesi...

​Ergenlikle beraber başlayan endo hikayelerimizde bize eşlik edebilen, el uzatan, destek olan, dinleyen olduğu kadar yok sayan,...

Endometriozis hastalığının yaşamında neden olduğu zorluklarla baş etmek ve onun, belki de hep süreceği gerçeğini kabullenmek için “yeni bir ben” yaratmanın yollarını arar endolu kadın. Dünyada bir başına olduğunu zannetse de aslında her 10 kadından 1’i endometriozis tanısı alıyor. Sayımız hiç az değil! Endolu bir kadının tam bir tanı alana kadar neler yaşadığına kulak verelim mi? “Endometriozisin adını 2007 yılı başlarında 26 yaşındayken bir hastanenin acil servisinde duydum

Endometriozis yaşam boyu süren kronik bir hastalık olduğu için onunla ancak dolu dolu yaşayarak baş edebiliriz.

Endometriozis, rahim iç zarına benzer dokunun rahim dışında büyüdüğü bir hastalık.

Endolu Kadın Olmak Zor! Ne zaman geçeceğini ve tam olarak ne olduğunu bile bilmediğiniz kronik bir hastalık ile yaşamak çok zor. Hatta çoğu kadın, bu hastalığı sadece kendi yaşadığını sanıyor ve inanılmaz yalnız hissediyor. 8-11 yılı bulan geç tanı süresi çaresizliği körüklüyor . Endometriozisin sebep olduğu yakınmaların çoğu zaman olağan karşılanması, tanı alma süresinin gecikmesine yol açıyor. Özellikle sağlık çalışanları ve hekimler tarafından karşılık görememek büyük bir